11月12日，药物化学生物学全国重点实验室在南开大学津南校区综合实验楼D111会议室举办了“AI赋能的单分子药物化学生物学研讨会”，邀请北京大学张哲研究员、中科院遗传所艾有为研究员、中科院物理所焦放研究员为在场师生作专题学术报告。论坛由药化生全重于仲波研究员主持，来自药化生全重、生命科学学院以及药学院等相关师生参加了本次学术交流活动。

张哲研究员以《靶向SLC18神经递质转运蛋白：从机制到药物开发》为主题展开学术报告。他系统介绍了SLC18家族的转运机制，重点展示了团队基于结构解析的最新突破：揭示了丁苯那嗪（TBZ）锁定蛋白闭合态与利血平阻断胞质侧这两种不同的药物抑制机制，并阐明了VMAT1/2亚型选择性的关键残基差异。该研究为亨廷顿舞蹈症、阿尔茨海默病等神经系统疾病的靶向小分子药物研发提供了重要的结构基础。

  艾有为研究员带来题为《靶向NINJ1的小分子抑制剂发现》的专题分享，针对缺乏NINJ1小分子抑制剂的难题，系统讲解了团队通过高通量筛选发现iNINJ1的研究历程，揭示了其结合L121位点阻断细胞膜破裂（PMR）的核心机制，并展示了其在急性肝炎、结肠炎等多种炎症模型中减少DAMP释放、显著保护组织的体内外药效。该研究为疑难炎症性疾病的靶向小分子药物研发提供了重要参考，进一步拓宽了创新药物的研发思路。

  焦放研究员以《高速原子力显微镜的开发与Gasdermin作用机制研究》为题作专题报告。他分享了团队在高速原子力显微镜（HS-AFM）上的技术突破，利用超高频金刚石探针实现25帧/秒（世界最快）的成像速度。基于该平台，团队揭示了Gasdermin蛋白在磷脂膜上形成多形态孔结构的动态组装路径，并证实GSDMD“打孔”与“鼓膜”的独立作用机制。该报告充分展现了物理前沿技术与生命科学的交叉融合，为深入理解相关炎症与免疫疾病的机理提供了全新视角。

最后于仲波研究员向张哲研究员、艾有为研究员、焦放研究员颁发了“伯苓药物化学生物学论坛”嘉宾纪念牌。

本次“AI赋能的单分子药物化学生物学研讨会”聚焦药物靶点发现、分子作用机制及前沿表征技术，展示了多学科交叉融合的最新研究进展。研讨会为师生搭建了高水平学术交流平台，拓宽了科研视野，促进了药物化学、生物学与物理学等领域的学术交流与思想碰撞，为推动药物化学生物学创新研究及医药成果转化提供了新的思路。