上海交通大学焦伟华研究员和中国海洋大学徐涛教授做客“伯苓药物化学生物学论坛”

发布者:张娴发布时间:2024-05-14浏览次数:187


202459日,应南开大学药物化学生物学全国重点实验室的邀请,上海交通大学焦伟华研究员和中国海洋大学徐涛教授做客“伯苓药物化学生物学论坛”。论坛由药物化学生物学全国重点实验室鲁照永研究员主持,药化生全重苏波教授、吴茜研究员、刘艺锦研究员、王良副教授等老师和众多研究生同学参加。

报告开始前,鲁照永研究员分别向在场师生介绍了焦伟华研究员和徐涛教授,并代表药物化学生物学全国重点实验室向两位专家颁发了“伯苓药物化学生物学论坛”主讲嘉宾纪念牌。

焦伟华研究员在2005年于沈阳药科大学取得学士学位,2010年于同校获得博士学位,曾先后在澳大利亚昆士兰大学和德国马普陆生微生物所进行博士后和访问学者研究,2013年加入上海交通大学医学院海洋药物研究中心。

焦伟华研究员做了题为“海绵倍半萜醌类化合物的结构与功能”的报告。焦伟华研究员及其团队一直致力于海绵及其共附生微生物中新颖结构活性天然产物的发现与功能研究,共在16种海绵中发现了115个新萜醌类天然产物,包括1021个全新骨架萜醌分子,占全球同期新萜醌发现量的50%。另外,焦伟华研究员及其团队还构建了超过2000株的海绵共生菌种库,采用波谱导向和活性导向相结合的发现策略,初步建立了筛选菌株和微生物特征次生代谢产物的方法。

徐涛教授在2006年于大连理工大学化工学院取得学士学位,2011年于北京大学化学分子工程学院取得理学博士学位(导师为杨震教授),20112015年在美国得州大学奥斯汀分校从事博士后研究(合作导师为Guangbin Dong教授),2015年加入中国海洋大学医药学院任教授。获得青岛市自然科学二等奖、山东省青年科技奖,以及Thieme Chemistry journals Award等奖项。主要研究方向为发展简洁高效的构环方法学,并应用于具有重要生理活性的复杂海洋天然产物全合成,进而以其为探针分子研究与胆固醇代谢稳态失调相关疾病的先导化合物开发。

徐涛教授的报告题目是“海洋天然产物penicimutanicaulamidine家族分子的集成式全合成”。徐涛老师详细介绍了海洋生物碱penicimutanin caulamidine家族天然产物的不对称全合成策略,所开发的反应路线具有可规模化制备的优势,为该家族天然产物的大量制备提供了高效途径,也是基于化学合成解决海洋药物“药源”瓶颈的典型例子之一。

报告结束后,焦伟华研究员、徐涛教授和与会师生进行了深入而热烈的讨论,参会师生表示收获颇丰,本次交流圆满结束。